Regulatory Affairs Manager in München: Jobs und Stellenangebote

Inhabergeführt, wirtschaftlich/technisch unabhängig, hoch profitabel, schnelle Entscheidungen, eine loyale, sehr qualifizierte, erfahrene und dennoch Belegschaft. Es sind diese und zahlreiche weitere Gründe, weshalb unser Auftraggeber mit seinen 198 Mitarbeitern heute als Marktführer für klinische R...

Über uns Jetzt haben Sie es in der Hand! Erleichtern Sie Menschen, die an Atemwegserkrankungen leiden, und denen, die sich um sie sorgen und kümmern, das Leben. Wir von PARI entwickeln als forschendes Medizintechnik- und Pharmaunternehmen modernste Inhalationstechnologien für freies Atmen. Ihre Idee...

Passion for Innovation. Compassion for Patients. With over 120 years of experience and more than 17,000 employees in over 20 countries, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. In Europe, we focus o...

Passion for Innovation. Compassion for Patients. With over 120 years of experience and more than 17,000 employees in over 20 countries, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. In Europe, we focus o...

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) HERMES ARZNEIMITTEL GmbH Berufserfahrung (Junior Level) Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten für die Selbstmedikation. Ob ges...

Title : Global Clinical Operations Manager Location : Remote anywhere in Germany (with travel) ️ Contact : frankie@elemed.eu The company Here is a rare and great opportunity to join an international manufacturer in surgical devices and be part of this company’s new digitalized Clinical & Medical Aff...

Über uns Verbesserte Therapien durch smarte Arzneimittel-Verabreichung. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei der AMW sind seit über 15 Jahren als pharmazeutisches Unternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeitende medizinische Innovationen für int...

Join our team in Munich, Germany, and step into the role of QA/RA, where you'll play a pivotal role within our vibrant QA/RA department, with the focus on API. This position isn't just about day-to-day operations; it's about spearheading the enhancement of our QA/RA operational system to boost the e...

Verbesserte Therapien durch smarte Arzneimittel-Verabreichung. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei der AMW sind seit über 15 Jahren als pharmazeutisches Unternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeitende medizinische Innovationen für internationa...

Die PUREN Pharma GmbH & Co. KG ist eine deutsche Tochtergesellschaft der international tätigen Aurobindo Pharma Ltd. aus Hyderabad, Indien, mit mehr als 24.000 Mitarbeitern weltweit. Aurobindo verfügt über mehr als 35 Jahre Erfahrung in der Forschung, Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer ......

Unser Auftraggeber ist ein international führendes Unternehmen in der Medizintechnik und produziert und vertreibt MedTec-Systeme für die Beatmung schwerkranker Patienten, von Frühgeborenen bis zum Erwachsenen. Für die Stützung des regulatorischen Teams von Deutschland aus suchen wir nun eine mit int...

Inhabergeführt, wirtschaftlich/technisch unabhängig, hoch profitabel, schnelle Entscheidungen, eine loyale, sehr qualifizierte, erfahrene und dennoch junge Belegschaft. Es sind diese und zahlreiche weitere Gründe, weshalb unser Auftraggeber mit seinen 198 Mitarbeitern heute als Marktführer für klini...

Inhabergeführt, wirtschaftlich/technisch unabhängig, hoch profitabel, schnelle Entscheidungen, eine loyale, sehr qualifizierte, erfahrene und dennoch junge Belegschaft. Es sind diese und zahlreiche weitere Gründe, weshalb unser Auftraggeber mit seinen 198 Mitarbeitern heute als Marktführer für klini...

Aufgabe Systematically moderate and drive: Representation of TÜV SÜD (self & TÜV SÜD experts) in all relevant advocacy activities, including global cybersecurity regulations and norms (like ENISA working groups, TIC Council, TÜV Verband, Charter of Trust) together with divisions and regions Act as a...

Aufgabe Persönliche Ansprache und Betreuung unserer (Ziel-) Kunden in der In-vitro Diagnostik- und Medizintechnik- Industrie über unser (Prüf-) Dienstleistungsangebot Kontinuierlicher Austausch mit Kunden im Bereich Qualitätsmanagement (QM), Regulatory Affairs (RA), Forschung und Entwicklung (R&D) A...