Pharmaindustrie in Ulm: Jobs und Stellenangebote

Selbstständige Durchführung von regelmäßigen Internen Audits in allen Unternehmensbereichen und Konzerngesellschaften Prüfungsleitung von Status- / Sonder- / Follow-Up- / Advisory-Prüfungen mit zeitweiser fachlicher / koordinatorischer Anleitung des Auditteams Erarbeitung von Maßnahmen zur Optimie...

Über uns Die CAT Group bewegt sich in einem spannenden Umfeld: Als Spezialist für Reinräume und Technische Gebäudeausrüstung sind wir mit unseren Mitarbeitern dort im Einsatz, wo Zukunft entsteht: in der Solar- und Halbleiterindustrie, im Pharma- und Energiesektor oder in der Medizintechnik-Branche....

Sie erstellen und pflegen die Gesamtpläne von Arzneimittel-Entwicklungsprojekten sowie Projektplan-Szenarien what-if und Evaluierungen für Drug and Device Teams und Asset Teams Sie beraten in der Arzneimittelentwicklung und unterstützen die Projektteams bei der Projektplanung in Bezug auf Zeitschie...

Sie sind verantwortlich für Projekte des Teams in der Prozessmikrobiologie (z.B. Compliance-Themen, papierlose Prozesse) und fachliche/wissenschaftliche Betreuung von internen und externen Partnern Sie helfen bei der Verbesserung aktueller Prozesse, die Entwicklung neuer Strategien (z.B. global aus...

Sie sind für die allgemeinen Logistiktätigkeiten zuständig Sie kümmern sich um das Be- und Entladen von LKWs Sie übernehmen das Auspacken von Waren Se sind für die Quantitätskontrolle (Abgleich Lieferschein mit angelieferter Ware) verantwortlich Sie sorgen sich um das Umpalettieren der Ware von ...

Sie sind für die administrative Unterstützung des Führungsteams, einschließlich der Planung und Organisation von Teamsitzungen und Einzelsitzungen für das Führungsteam zuständig Sie kümmern sich um die Koordinierung der Reiselogistik für Prüfer, um sicherzustellen, dass alle Vorkehrungen rechtzeiti...

Sie sind für die termingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität zu den vorgegebenen Kosten zuständig. Dazu gehört auch die Bedienung und Reinigung komplexer Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich Sie h...

Sie sind für die Beratung von Anlagenbetreibern, Engineering-Einheiten und externen Planern hinsichtlich der technischen Ausführung von AwSV-Anlagen und der Konzeptionierung der Anlagen zuständig Sie kümmern sich um die Organisation und Begleitung von externen Sachverständigen Sie sorgen für die D...

Sie arbeiten in internationalen, interdisziplinären Projektteams auf die gemeinsame Zielerreichung hin und schlüpfen in die verantwortungsvolle Rolle als Teilprojektleiter Sie sind verantwortlich für die Betreuung und Weiterentwicklung komplexer IT-Systeme im (non-) GMP-Umfeld Sie kümmern sich um ...

Sie übernehmen die selbstständige Erstellung des Verpackungs- und Etikettierungs-Designs, unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben und Umsetzung des medizinischen Studiendesigns sowie unter Berücksichtigung der chemisch-physikalischen Beschaffenheit des Prüfpräparates Sie helfen selbstständig bei ...

Sie sind für die Herstellung von biotechnologischen Arzneimitteln im industriellen Maßstab unter GMP-Bedingungen zuständig Sie kümmern sich um das Bedienen der zugeordneten Produktionsanlagen /-systeme Sie sorgen für das Führen einer GMP-gerechten Chargendokumentation Sie dienen als erster Anspre...

Sie sorgen für eine GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der visuellen Prüfung von Arzneimittel Zwischenstufen nach in SOP vorgegebenen Schritten und Kriterien Sie bringen Beherrschung der Prüftechnik sowie die Kenntnis der Fehlerbilder, insbesondere der Grenzmuster der betroffenen Fehler mi...

Sie übernehmen die analytischen Routinetätigkeiten im Zusammenhang mit der Entwicklung eines Virustherapeutikums eingearbeitet und führen diese selbstständig durch, z. B. Wirksamkeits-, Gehalts- oder Verunreinigungsprüfungen; Sie sind an der Durchführung und Auswertung der analytischen Ergebnisse be...

Sie rekombinante Proteine und monoklonale Antikörper im Produktionsmaßstab mittels prozessspezifischer Chromatographie- und Kassettensysteme. Sie führen verschiedene Filtrationen und Herstellungen von Pufferlösungen im Produktionsmaßstab durch. Sie sorgen für die Reinigung, Bestückung und Sterilis...

Sie sind innerhalb des klinischen Studienteams für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich Sie übernehmen die Repräsentation und eigenverantwortliche Vertretung der Clinical Trial Manufacturing/ Release File Preparation (CTM RFP) Aktivitäten und deren Zeitschien...