Pharmaindustrie in Hannover: Jobs und Stellenangebote

Regionalleitung (m/w/d) - Arztaußendienst - Niedersachsen/NRWDynamische, motivierende und erfahrene Führungskraft gesucht Namhaftes, mittelständisches Unternehmen mit hervorragend etablierten PräparatKundendetailsMein Kunde ist ein namhaftes und mittelständisches Unternehmen, welches hervorragenden ...

www.pratia.de Die kfgn / Pratia Germany führt seit 29 Jahren klinische Studien im Auftrag der forschenden Pharmaindustrie durch. Hochqualifizierte Teams mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien der Phasen II – IV arbeiten an deutschlandweit sechs Prüfzentren. Unsere Prüfzent...

Über uns WER WIR SIND Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 40 Mitarbeitern. Unsere Expertise liegt im Bau von Fertigungsanlagen für die automatische Montage und Prüfung von Baugruppen der Fahrzeugtechnik, Elektronik, Optik- und Pharmaindustrie. Jede Maschine ist ein Unikat und wird von uns neu ...

Über uns WER WIR SIND Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 40 Mitarbeitern. Unsere Expertise liegt im Bau von Fertigungsanlagen für die automatische Montage und Prüfung von Baugruppen der Fahrzeugtechnik, Elektronik, Optik- und Pharmaindustrie. Jede Maschine ist ein Unikat und wird von uns neu ...

Über uns WER WIR SIND Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 40 Mitarbeitern. Unsere Expertise liegt im Bau von Fertigungsanlagen für die automatische Montage und Prüfung von Baugruppen der Fahrzeugtechnik, Elektronik, Optik- und Pharmaindustrie. Jede Maschine ist ein Unikat und wird von uns neu ...

Über uns WER WIR SIND Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 40 Mitarbeitern. Unsere Expertise liegt im Bau von Fertigungsanlagen für die automatische Montage und Prüfung von Baugruppen der Fahrzeugtechnik, Elektronik, Optik- und Pharmaindustrie. Jede Maschine ist ein Unikat und wird von uns neu ...

Erfassung, Digitalisierung, Überprüfung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten sowie deren Archivierung Administration der am Standort etablierten Archiv-/Dokumentenmanagementsysteme sowie der Archivräume Erstellung und Pflege/Administration der Master Liste aller am Standort generierten GMP...

Erfassung, Digitalisierung, Überprüfung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten sowie deren Archivierung Administration der am Standort etablierten Archiv-/Dokumentenmanagementsysteme sowie der Archivräume Erstellung und Pflege/Administration der Master Liste aller am Standort generierten GMP...

Herstellung des Endproduktes von Anzucht, über Abfüllung bis hin zur Endverpackung im Schichtbetrieb Unterstützung bei Ursachenanalyse zu Abweichungen und bei der Prozessverbesserung Dokumentation der Prozesse und Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen Betrieb von Produktionsanlagen Mi...

Herstellung fester Arzneiformen (Kapseln, Tabletten, Dragees) von der Verwiegung der Rohstoffe bis zum halbfertigen Produkt GMP-gerechte Dokumentation der Herstellungsdokumentation Mitarbeit bei der Durchführung von In-Prozess-Kontrollen Beteiligung an Validierungen und Requalifizierungen von Pro...

Herstellung von Produkten unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung von Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften Rüsten, Bedienen und Reinigen von pharmazeutischen Produktionsanlagen GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung gemäß Vorgaben Unterstützung bei der Neuetablierung...

Kosten-, termin- und qualitätsgerechter Einkauf von medizinischem Sachbedarf, Verwaltungs- und Wirtschaftsbedarf Preisanfragen und Angebotsanalysen Strukturierte Analyse von Warengruppen Bearbeitung von Rechnungen und Reklamationen Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung idealerweise zum Industr...

Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanten Dokumenten Anwendung von LEAN Prinzipien zur Verbesserung der Arbeitsabläufe auf dem Shopfloor Bearbeitung von technischen Dokumenten (z.B. URS, SOP, Protokolle) Mitwirkung bei Vor- und Nachbereitung von internen und externen Audits Bearbeitung von A...

Planung, Überwachung und Organisation von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten automatisierter Systeme nach Vorgaben von cGMP Verantwortlich für die Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung GMP-relevanter Dokumente, Qualifizierungsdokumente, SOPs in deutscher und englischer Sprache Mitarb...

Herstellung des Endproduktes vom Bulk, über Abfüllung bis hin zur Endverpackung im Schichtbetrieb Unterstützung bei Ursachenanalyse zu Abweichungen und bei der Prozessverbesserung Dokumentation der Prozesse und Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen Betrieb von Produktionsanlagen Mitar...