Vollzeit in Illertissen: Jobs und Stellenangebote

Das können Sie bei uns bewegen Überwachung der selbstständigen Leitung des IMP Trial Teams innerhalb der Matrixstruktur Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für zugewiesene Studien Koordination der Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und St...

Das können Sie bei uns bewegen Übernahme der Steuerung globaler Lieferkettenaktivitäten für Prüfpräparate in allen Studienphasen Sicherstellung der termingerechten und kosteneffizienten Bereitstellung klinischer Vorräte Leitung des IMP Delivery Studienteams innerhalb der Matrixstruktur zur Optimi...

Das können Sie bei uns bewegen Überwachung der Umsetzung von Maßnahmen aus Quality Management Review Meetings zur Sicherstellung fundierter Entscheidungen Koordination der Nachverfolgung definierter Aktionen und Bereitstellung relevanter Daten Erstellung und Pflege von Kennzahlenpräsentationen un...

Das können Sie bei uns bewegen Formulierung rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper im Produktionsmaßstab mittels prozessspezifischer Chromatographie- und Kassettensysteme Durchführung verschiedener Filtrationen und Herstellungen von Pufferlösungen im Produktionsmaßstab Reinigung, Best...

Das können Sie bei uns bewegen Unterstützung und selbstständige Durchführung von Aufgaben in der Entwurfs- und Ausführungsplanung Nutzung moderner Redaktionssysteme und fortschrittlicher Datenbanktools im Bereich der technischen Infrastruktur selbstständige zeichnerische Erfassung und Dokumentati...

Das können Sie bei uns bewegen Durchführung von Routineaufgaben im Geräte- und Systemmanagement Durchführung von Bestandskontrollen und Nachbestellung von Verbrauchsmaterialien Mitarbeit bei Laborprozessen und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Aufgaben Beteiligung an bereichsspezifischen Pro...

Das können Sie bei uns bewegen Übernahme der Expertenrolle für Arzneibuchmethoden in der Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte und Wasserqualitäten Planung, Koordination und Auswertung analytischer Laboraktivitäten Optimierung von Laborprozessen zur Steigerung der Effizienz Initiierung...

Das können Sie bei uns bewegen Planung und Durchführung von GMP-konformen HPLC-Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe Übernahme der praktischen Durchführung von Methodentransfers und -validierungen Mitwirkung bei der Erstellung der erforderlichen Dokumentation Auswertung der Analyseergebnisse u...

Das können Sie bei uns bewegen Betreuung von Kunden- und Eigenprodukten in der Produktion, insbesondere bei der Verpackung von Chromatographiesäulen Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung, Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs Unterstützung bei Projekten zur Prozessoptimierung sowie Einf...

Das können Sie bei uns bewegen Ausführung und Dokumentation analytischer Prüfungen zur Qualitätssicherung biopharmazeutischer Produkte im GMP-Umfeld Verantwortung für Gerätewartung und -qualifizierung, einschließlich Dokumentation, Planung von Prüfungen und Instandhaltungsmaßnahmen Mitarbeit bei ...

Das können Sie bei uns bewegen Zuständigkeit für die Betreuung und Weiterentwicklung komplexer IT-Systeme Durchführung von Funktionstests und die anschließende Dokumentation sowie die Fehleranalyse und Systemanpassung Verantwortlichkeit für die Evaluierung und Etablierung neuer innovativer IT-Lös...

Das können Sie bei uns bewegen Bearbeitung von Abweichungen und OOX als Experte für Bioburden und Endotoxine Zusammenstellung technischer und qualifizierungsrelevanter Dokumente sowie Präsentationen Erstellung von Risikobewertungen und SOPs für relevante Bereiche Koordination von Bioburden-Proje...

Das können Sie bei uns bewegen Übernahme der Verantwortung für die globale Logistik und Distribution von Prüfpräparaten für klinische Studien Sicherstellung einer Distributionsstrategie, inklusive der Koordination und Kontrolle externer Partner Steuerung aller logistischen Abläufe im Rahmen des g...

Das können Sie bei uns bewegen Planung, Durchführung und Auswertung von Tätigkeiten zur Inbetriebnahme und Pflege von Equipment im cGMP-Umfeld Verantwortung für Filtertestgeräte in der Biotechnologie sowie deren Wartung und Qualitätsbewertungen bei Inbetriebnahme und Störungen Durchführung von Ri...

Das können Sie bei uns bewegen Umsetzung eines GMP- und regelkonformen Änderungsmanagements innerhalb der Produktionseinheit Erstellung, Koordination und Nachverfolgung komplexer bereichsübergreifender Changes zur termingerechten Implementierung Verfassung von User Requirement Specifications im R...